Một cặp chị em song sinh 9 tuổi nằm trong số 2 trên 100 trẻ em trên thế giới mắc phải chứng bệnh hiếm gặp khiến cho mái tóc các em không thể chải.
Hai cô bé có tên Agnetha và Anja Norendal, đến từ thành phố Cockermouth, hạt Cumbria, nước Anh. Mẹ của cô bé, bà Angela rất muốn tìm hiểu xem chúng có phải là cặp song sinh duy nhất trên thế giới mắc phải hội chứng này không.
Bà nói: “Những người dân sống quanh chỗ tôi ở đã quen với chúng rồi nhưng hễ khi chúng tôi tới nơi nào đó khác là rất nhiều người ở đó dừng lại nhìn chằm chằm chúng một cách không thể tin nổi. Chúng tôi liên tục được người ta đề nghị cho chụp ảnh cùng hoặc xoa mái tóc của hai nhóc này. Tôi thực sự muốn biết xem liệu có cặp song sinh nào khác cũng mắc phải hội chứng này không.”
Hội chứng tóc không thể chải khiến cho mái tóc của hai bé lúc nào cũng xù bông và thẳng cứng. |
Bà Angela. |
“Chúng rất tự hào về mái tóc của mình.”
Mẹ chúng nói: “Những người dân sống quanh chỗ tôi ở đã quen với chúng rồi nhưng hễ khi chúng tôi tới nơi nào đó khác là rất nhiều người ở đó dừng lại nhìn chằm chằm chúng một cách không thể tin nổi. Chúng tôi liên tục được người ta đề nghị cho chụp ảnh cùng hoặc xoa mái tóc của hai nhóc này. Chúng không ngại bị làm phiền khi chúng còn rất nhỏ nhưng giờ thì chúng rất không thích điều ấy. Nhưng, chúng rất yêu mái tóc của chúng. Chúng nhất định sẽ không thay đổi nó và vì điều này chúng sẽ luôn nổi bật trước đám đông. Chúng chưa bao giờ nhận được những lời bình luận thiếu tích cực. Chúng ở trường mọi chuyện cũng đều diễn ra hết sức tốt đẹp.
Chúng rất tự hào về mái tóc của mình và yêu thích vì cả hai cùng đều có giống nhau. Tôi thật sự rất muốn biết xem liệu có cặp song sinh nào khác cũng gặp chứng bệnh tương tự không.”
“Tôi không biết còn có thể là gì khác không nữa.”
Từ khi còn bé, ngay sau khi bắt đầu mọc tóc, mẹ của chúng, chăm sóc tóc cho cô chị đã nhận thấy nó có một kết cấu thô kệch kỳ lạ.
Rồi, sau khi đưa chúng đi khám cùng cô con gái khác của bà, Yannika, 20 tuổi, một bác sĩ đã để mắt đến những sợi tóc duỗi thẳng bất thường của chúng, ông cho rằng chúng bị mắc hội chứng tóc không thể chải.
Một mẫu tóc của từng bé được mang đi xét nghiệm và dù không có lời hội chẩn chính thức nào được đưa ra nhưng gia đình các bé vẫn tin chắc chúng bị bệnh tóc không thể chải.
Mẹ chúng nói: “Tôi không biết còn có thể là gì khác không nữa. Tôi nghĩ hội chứng này cũng còn có ảnh hưởng đến cả màu tóc nữa vì chúng cùng có màu vàng hoe như nhiều đứa trẻ khác cũng mắc phải bệnh này.”
Mọi người thường nhìn chằm chằm các bé, muốn được xoa mái tóc và chụp ảnh cùng. |
Hai bé rất yêu mái tóc của mình vì nó làm chúng nổi bật và mẹ hai bé nói rằng chúng sẽ không bao giờ thay đổi nó. |
Chúng chưa bao giờ nhận được những lời bình luận thiếu tích cực ở trường vì bạn bè đều chấp nhận căn bệnh này của chúng. |
Hội chứng này khiến cho tóc mọc chậm một cách bất thường, hai bé song sinh này mới chỉ cắt tóc 3 lần với một lượng tóc cắt ra dài khoảng 5cm.
Mẹ của chúng chỉ có thể gội đầu cho chúng một lần một tuần để tránh không làm cho tóc rối bù lên.
Bà nói: “Chúng tôi không thể dùng dầu gội vì nó còn làm cho vì nó làm cho tóc trở nên quăn tít, rối rắm tệ hơn. Dù vậy, tôi thường dùng nhiều dầu dưỡng tóc. Cứ một tuần là hết một lọ.”
Thông qua mạng Internet, gia đình các bé muốn kết bạn với nhiều người khác bị chứng tóc không thể chải trên khắp thế giới.
Bà Angela nói: “Thật tuyệt khi có thể trò chuyện với những người trong cuộc nhưng tôi sẽ không phủ nhận rằng hội chứng này đã có tác động rất lớn đến cuộc sống của hai đứa trẻ.”
Bác sĩ nghi ngờ hai bé bị hội chứng tóc không thể chải dù lời hội chẩn chính thức chưa được đưa ra. |
Đăng nhận xét
0 Nhận xét